美國帕洛阿爾托2022年1月11日 /美通社/ -- 路勝是一家精準醫學公司，專注于應用液體活檢指導癌癥治療選擇，今日宣布公司旗艦液體活檢測試LiquidHALLMARK全新升級為循環游離 DNA（cfDNA）和循環游離RNA（cfRNA）聯合檢測。基于cfDNA+cfRNA聯合檢測技術的LiquidHALLMARK目前作為實驗室開發的測試在美國商業化，已經被美國國家癌癥研究所（NCI）指定的醫療中心使用。

目前大多數液體活檢主要的檢測對象是循環游離DNA（cfDNA），但是針對有些融合包括具有長內含子區域的融合，如NTRK和NRG1，使用DNA測序與RNA測序聯合檢測更具優勢。尤其是NTRK和NRG1基因融合，已經成為了具有臨床意義的生物標志物，可以指導醫生匹配靶向治療。Ryma Benayed等證實，組織的靶向RNA測序與DNA測序聯合檢測可以獲得額外14% 的臨床指導信息。

路勝內部的驗證研究同樣證明了cfDNA+cfRNA的檢測優勢。在112例非小細胞肺癌（NSCLC）血漿樣本中，cfDNA+cfRNA聯合檢測到29個融合，相比之下，單獨使用cfDNA僅檢測到20個融合。 

邁阿密大學西爾維斯特癌癥中心腫瘤內科主任Gilberto Lopes教授表示：“在液體活檢中加入 cfRNA對檢測臨床相關融合有重大意義。這解決了cfDNA檢測的一大局限性，提高了液體活檢的融合檢測能力。例如靶點NTRK融合，已經獲批了相應的TRK抑制劑。NRG融合也有多個新興療法。DNA和RNA聯合檢測這兩種融合會更具優勢。期待我們可以利用這項更全面更精準的檢測方法讓更多患者受益于靶向治療。”

“路勝的RNA檢測技術得益于在抗擊COVID-19期間，利用AmpliMARK檢測新型冠狀病毒（SARS-CoV-2），我們將檢測RNA的寶貴經驗延伸到檢測癌癥的基因融合。這說明了研發團隊用以抗擊新冠而開發的技術現在能夠應用在超靈敏的癌癥診斷了。”路勝CEO兼醫務總監陳民漢醫生說。

LiquidHALLMARK cfDNA+cfRNA聯合檢測涵蓋了27個具有臨床指導意義、新興的融合基因，以及cfDNA檢測中的80個基因的突變、10個基因的融合和15種癌癥類型的體細胞變異。LiquidHALLMARK采用路勝專利的擴增子測序技術AmpliMark，利用分子條形碼和糾錯技術提升包括單核苷酸變異和融合基因在內的多種突變類型的檢測靈敏度。