上海2023年1月20日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司宣布，在2023年1月19日-21日于加利福尼亞舊金山舉辦的2023年美國臨床腫瘤學會（"ASCO"）年會胃腸腫瘤研討會（"GI"）上，公司展示了一篇關于AB011（重組人源化抗Claudin18.2單克隆抗體）的壁報，重點呈現(xiàn)了以AB011單藥和聯(lián)合化療治療晚期實體瘤患者的I期研究初步結(jié)果。

詳細信息如下：
壁報報告：一項關于重組人源化抗Claudin18.2單克隆抗體AB011單藥及聯(lián)合卡培他濱與奧沙利鉑(CAPOX)用于晚期實體瘤患者的多中心、I期臨床研究（摘要#391，壁報#G13）。
壁報報告者：李進 醫(yī)學博士
會場名稱：壁報會場A：食管癌、胃癌及其他胃腸腫瘤

關于AB011

AB011是一種人源化Claudin18.2單克隆抗體(mAb)產(chǎn)品，獲得了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的新藥臨床試驗申請(IND)批準，用于治療Claudin18.2陽性實體瘤。公司正在中國開展AB011治療Claudin18.2陽性實體瘤的I期臨床試驗，以評價AB011注射液的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。

關于科濟藥業(yè)

科濟藥業(yè)是一家在中國及美國擁有業(yè)務的生物制藥公司，主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法。科濟藥業(yè)建立了一個綜合細胞治療平臺，其內(nèi)部能力涵蓋從靶點發(fā)現(xiàn)、抗體開發(fā)、臨床試驗到商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)。科濟藥業(yè)通過自主研發(fā)新技術(shù)以及擁有全球權(quán)益的產(chǎn)品管線，以解決CAR-T細胞療法的重大挑戰(zhàn)，比如提高安全性，提高治療實體瘤的療效和降低治療成本。我們的使命是成為能為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新和差異化的細胞療法，并使癌癥可治愈的全球生物制藥領導者。

香港聯(lián)合交易所有限公司證券上市規(guī)則第18A.05條規(guī)定的警示聲明：本公司無法確保其將能成功開發(fā)或最終成功銷售AB011。本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時務請審慎行事。

前瞻性聲明

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