圣地亞哥2023年10月10日 /美通社/ -- 藥物發現和研究行業的頭部產品和服務供應商 Eurofins Discovery 今天發布了其新技術方法 (NAM) SAFETYscan^®47 平臺。該平臺是對化學品風險評估標準化框架進行革新的組成部分之一。在該 NAM 框架中建立的平臺可提供體外高通量篩選，為各個領域的研究人員提供更快速、更經濟高效的工具，用于評估化學物質對人類健康的風險。

The SAFETYscan47 的功能面板包含 47 個對評估臨床藥物不良反應 (ADR) 至關重要的人類治療相關靶點，不僅支持藥物發現的各個階段，可確保早期安全性評估與臨床預測的一致性，還將支持擴展到例如食品、化妝品和工業化學品等其他研究領域。近期在毒理學學會發表的一項案例研究展示了其在體外風險評估中的實用性。

SAFETYscan47 的這一認可為傳統的體內風險評估中備受困擾的問題提供了答案。除了倫理方面的擔憂，傳統的體內風險評估也無法完全復制與體內機制相關的不良事件。其對人類基因多樣性缺乏考慮，導致在轉化為可用于人群的研究結果時存在不確定性。為了應對這些挑戰，Eurofins Discovery 平臺能夠以更高的吞吐量和更低的成本提供與人類相關的功能性數據。

SAFETYscan47 基于歐洲委員會的化學戰略、美國國家環境保護局 (EPA) 的可持續化學品安全戰略研究行動計劃以及其他全球戰略的要求開發，響應了國際社會降低化學品風險的行動。

Eurofins Discovery 技術通過將體外外推法與體內外推法 (QIVIVE) 相結合并利用基于機制的技術，助力確保無毒環境和安全藥物開發的全球行動。強調效率和精度的 SAFETYscan47 是當代化學品安全評估的一次革新。

關于 Eurofins Discovery
 Eurofins Discovery為藥物發現研究人員提供標準和定制的體外安全性和藥理學檢測產品和試劑盒，以范圍廣、種類全而著稱，是公認的業界領導者。Eurofins Discovery 在體外安全藥理學方面的優勢之上，還提供種類豐富的的 3500 多種藥物研究服務和 1800 種產品。這些產品類別包括體外檢測、基于細胞的表型檢測、安全藥理學和功效、ADME 毒理學、藥物化學設計、合成化學以及定制蛋白質和檢測開發能力。Eurofins Discovery 支持各種藥物發現靶點，例如 GPCR、激酶、離子通道、核激素受體和其他蛋白質和酶等。Eurofins Discovery 憑借其能力、專業技能和豐富知識為客戶提供服務，使其能夠與單一外包供應商 (CRO) 合作開展所有藥物發現計劃。Eurofins Discovery 隸屬于 Eurofins 實驗室國際網絡。

關于 Eurofins –
Eurofins 是生物分析領域的全球領導者，其宗旨是為生命質量做檢測(Testing for Life)。Eurofins 的 900 多個實驗室遍布在全球 61 個國家和地區，擁有超過 62000 名員工，提供超過 200000 種分析方法的產品組合。Eurofins 的股票在巴黎泛歐交易所掛牌交易。