上海2023年12月13日 /美通社/ -- 12月13日，國家醫療保障局、人力資源和社會保障部正式發布了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》。此輪醫保目錄更新，勃林格殷格翰罕見皮膚病和肺纖維化領域兩款創新靶向藥物榜上有名！

其中，圣利卓^®（佩索利單抗注射液）首次納入醫保目錄，用于治療成人泛發性膿皰型銀屑病（GPP）發作。圣利卓^®是同類首個阻斷白介素-36受體 (IL-36R)激活的單克隆抗體，填補了GPP診療領域長久以來的臨床空白。

維加特^®（乙磺酸尼達尼布軟膠囊）第三個適應癥具有進行性表型的慢性纖維化性間質性肺疾病 (一般稱為PF-ILD，即進行性纖維化性間質性肺疾病；或PPF，即進展性肺纖維化）被納入其中。這也意味著繼IPF（特發性肺纖維化）、SSc-ILD（系統性硬化病相關間質性肺疾病）兩個適應癥被納入醫保目錄后，目前維加特^®已獲批的三個適應癥全部進入醫保目錄，將繼續惠及更廣泛的中國肺纖維化患者。

勃林格殷格翰大中華區人藥業務總經理陳星蓉女士表示："作為全球領先的生物制藥企業，勃林格殷格翰在致力于將更多創新藥物引入中國的同時，也通過多樣化的途徑提升藥物的可及性和可負擔性，讓患者‘用得上藥'更‘用得起藥'。我們倍感驕傲圣利卓^®在零時差獲批進入中國市場僅一年后又成功納入醫保目錄，而維加特^®目前已獲批的三個適應癥全部納入醫保更是彰顯了政府對罕見病患者的關注和醫療公平性的進一步提升。再次感謝國家深化醫療保障制度改革的各項有力舉措，我們也將繼續以最大的誠意和努力配合目錄更新后續落地執行工作，使更多患者從創新藥物和規范化診療中獲益。"

圣利卓^®（佩索利單抗注射液）：首次納入醫保，同類首個阻斷白介素-36受體(IL-36R)激活的單克隆抗體

山東第一醫科大學附屬皮膚病醫院張福仁教授表示："GPP作為一種罕見且嚴重的皮膚疾病，患者一直面臨著規范化診療體系尚不完善、缺乏針對性藥物的痛點，患者亟需一款能夠兼具快速控制皮膚癥狀和安全性的藥物。圣利卓^®上市近一年以來，其有效性和安全性已在臨床得到多次驗證。此次圣利卓^®被納入全國醫保目錄，將大幅提高患者對創新藥物的用藥可及性，實現我們致力于提高中國GPP患者生活質量的長期目標。"

蔻德罕見病中心創始人黃如方先生表示："我們深刻了解到GPP患者群體所承受的身體痛苦和心理壓力。如今圣利卓^®被納入醫保目錄，極大得減輕了患者的經濟負擔，提升了患者對于創新療法的可及性，這對于一個又一個飽受疾病折磨的家庭而言意義重大。此前，我們也在勃林格殷格翰的公益支持下，成立了國內首個GPP患者關愛組織——‘銀杏罕見皮膚病（GPP）關愛中心'，希望未來能繼續充分發揮GPP關愛中心的平臺力量，為GPP患者提供更加切實的幫助和支持。"

維加特^®（乙磺酸尼達尼布軟膠囊）：具有進行性表型的慢性纖維化性間質性肺疾病（一般稱為PF-ILD或PPF）適應癥納入醫保目錄

中日醫院呼吸中心副主任代華平教授表示："PPF是一種可危及患者生命的疾病，疾病負擔重，預后差，嚴重影響患者生活質量。此前，醫保內缺乏對癥治療藥物，無法針對肺纖維化發病機制進行治療。維加特^®是全球首個PPF臨床實踐指南推薦的使用藥物，此次PPF適應癥納入國家醫保目錄，對于我們醫生和患者來說是個振奮人心的好消息，這意味著創新靶向藥物的可及性將進一步提高，切實減輕患者的經濟負擔，也將極大推動PPF疾病的篩查、診斷、治療，幫助更多的患者進一步改善生活質量。"

北京病痛挑戰公益基金會（ICF）創始人、副理事長王奕鷗女士表示："我們很高興，PPF患者有了更多治療選擇，藥物被納入國家醫保目錄，這意味著PPF患者更有可能接受長期規范的抗纖維化治療，增強他們長期疾病管理的信心。作為‘離病友最近的人'，我們也與勃林格殷格翰攜手，積極開展慢性纖維化性間質性肺疾病診療與保障交流會及醫患交流會，旨在為患者提供更好的用藥保障和疾病管理建議。相信未來通過不斷的模式創新和生態圈共建，可以實現從新藥可及、用藥支付到患者關懷的多方合作與優勢互補，共同助力每一位患者實現健康生活的美好愿景。"