常熟 2025年5月7日 /美通社/ -- 2025年5月7日，蘇州新勱德醫療器械科技有限公司（以下簡稱"新勱德"）宣布，已于近日正式任命張凱先生為公司高級商務開發總監，全面負責公司創新遞送技術平臺業務的戰略規劃和商業化拓展。此次任命進一步鞏固新勱德在高端藥物遞送裝置領域的創新優勢，同時積極推進創新技術平臺的全球商務拓展，聚焦商業化訂單的穩步轉化。

張凱先生在復雜醫藥藥物包裝系統及供應鏈管理領域擁有20年豐富經驗，曾任職于西安環球印務股份有限公司、拜耳（中國）、Liveo Research AG及廣東東峰新材料集團股份有限公司等知名企業，并擔任核心管理職務。張凱先生在藥品包裝標準制定、高阻隔材料應用、藥械相容性研究及采購供應鏈整合等領域具備深厚專業積淀。他的加入，將為新勱德快速商業化發展注入全新活力。

作為國內藥物遞送裝置領域的頭部企業，新勱德通過不斷創新，已在肺部給藥和鼻腔給藥的核心藥物遞送領域成功突破了行業的專利和技術壁壘，實現了商業化規模的技術突破和制造量產。

近年來，新勱德積極推進業務多元化布局，除在高端藥物遞送裝置領域持續深耕外，積極拓展高端功能醫療產品解決方案，慢病管理高精度植入裝置業務。依托符合國際GMP標準的潔凈車間、超高精度加工能力，復雜供應鏈能力體系及可擴展的產能，新勱德也已形成戰略性的商業化優勢。

新勱德的醫療功能包裝產品線旗下有活性集成干燥劑技術的注塑、吹塑成型醫療包裝解決方案，投入式袋裝干燥劑和罐裝干燥劑等，為固體藥品、診斷試紙、吸入干粉、營養補充劑、益生菌、泡騰片等水分敏感劑型，提供高品質的濕度管理包裝方案。同時，新勱德亦為慢性病管理、植入式、診斷（POCT）等醫療器械提供可定制化工程研發服務，高精度注塑零件、組裝和CDMO服務。

目前，新勱德研發與制造基地已通過EN ISO13485、EN ISO15378標準認證，并遵守美國FDA與歐盟監管的相關準則（QSR820/CE），產品滿足中國NMPA標準，美國和歐盟藥典標準。新勱德依托高精度成型技術、模具加工能力、全自動組裝技術，滿足中國NMPA和美國FDA標準的等級凈化車間，可持續的BCP供應鏈運營策略為全球客戶提供產品與服務。

在醫療功能包裝產品領域，張凱先生深耕行業多年，積極參與藥用包裝行業標準的協同制定，并在跨國藥企合作、藥品包裝的定制化創新與供應鏈管理領域取得豐富成果。他敏銳的市場洞察力和豐富的管理實戰經驗，將有效助推新勱德醫療多功能包裝產品解決方案的持續優化升級，進一步助力提升保障藥品流通和使用過程中的穩定性與可靠性，賦能創新藥、仿制藥及中醫藥行業。

新勱德CEO趙光濤先生表示："張凱先生的加盟是公司技術創新商業化落地的十分重要的一步。他在高端功能性醫療產品領域豐富的專業經驗與突出的行業影響力，將大幅提升新勱德的技術創新能力和市場競爭優勢。我們期待與他密切合作，共同推動具有臨床優勢的產品技術升級與市場拓展，為全球客戶提供更加安全、高效的藥品包裝解決方案。我們熱烈歡迎張凱先生加入新勱德，相信他的加入必將助推公司BD與業務邁上新臺階！"

當前，貿易摩擦加劇，全球供應鏈格局深度重構，醫藥產業供應鏈安全與自主可控需求迫切。在此背景下，依托扎實的研發、靈活的制造體系與穩定的供應鏈布局，新勱德已實現了關鍵醫藥包裝和藥械組合產品的自主可控，能夠為客戶提供全套的本土地化供應服務，有效規避國際供應鏈波動的潛在風險。憑借穩健的本土化供應鏈韌性和顯著的競爭優勢，新勱德將加速推動國產化替代進程，助力中國醫藥產業鏈安全升級。