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默沙東HIF-2α抑制劑維利瑞?(貝組替凡片)正式在中國(guó)境內(nèi)商業(yè)上市

2025-05-22 17:43 2958

上海 2025年5月22日 /美通社/ -- 默沙東(默沙東是美國(guó)新澤西州羅威市默克公司的公司商號(hào))宣布其缺氧誘導(dǎo)因子2α(HIF-2α)抑制劑貝組替凡(商品名:維利瑞®)正式在中國(guó)境內(nèi)商業(yè)上市,適用于不需要立即手術(shù)治療的Von Hippel-Lindau(VHL)病相關(guān)腎細(xì)胞癌(RCC)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)血管母細(xì)胞瘤或胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(pNET)成人患者。

VHL病是一種罕見(jiàn)的常染色體顯性遺傳性疾病[1],是由位于染色體3p25-26的VHL基因抑癌基因突變所致[1],[2]。VHL病常表現(xiàn)為多器官腫瘤綜合征,如中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細(xì)胞瘤、視網(wǎng)膜血管母細(xì)胞瘤、腎細(xì)胞癌、胰腺腫瘤等[1],[3]。其中,中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細(xì)胞瘤和腎細(xì)胞癌是患者死亡的主要原因[1]。我國(guó)VHL病患者的平均預(yù)期壽命僅為62歲[4]

"VHL病作為一種遺傳病、罕見(jiàn)病,難以根治。對(duì)VHL病相關(guān)腫瘤手術(shù)切除是主要治療方案之一,但患者術(shù)后腫瘤易復(fù)發(fā),一生中可能需要面臨多次手術(shù)[1],亟待新型治療方案以改善患者生存和生活質(zhì)量。"貝組替凡臨床試驗(yàn)主要研究者(PI)、北京大學(xué)第一醫(yī)院泌尿外科研究所常務(wù)副所長(zhǎng)龔侃教授表示," HIF-2α是VHL病相關(guān)腫瘤發(fā)生的主要驅(qū)動(dòng)因子[5],[6],[7],而缺氧誘導(dǎo)因子(HIF)的發(fā)現(xiàn)及細(xì)胞感知和適應(yīng)氧氣供應(yīng)機(jī)制在2019年獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)[8]。貝組替凡片作為一種HIF-2α抑制劑,可以阻斷HIF-2α與缺氧誘導(dǎo)因子1β(HIF-1β)相互作用,導(dǎo)致HIF-2α靶基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)減少[9],從而阻止腫瘤生長(zhǎng)。得益于國(guó)家對(duì)于罕見(jiàn)病的重視,出臺(tái)了系列相關(guān)利好政策,貝組替凡被批準(zhǔn)用于VHL病的臨床治療。這標(biāo)志著中國(guó)VHL病治療即將邁入新的篇章,也將為中國(guó)VHL病患者帶來(lái)新的選擇。"

默沙東全球高級(jí)副總裁、默沙東中國(guó)總裁田安娜表示:"維利瑞®(貝組替凡片)作為目前中國(guó)境內(nèi)首個(gè)且唯一獲批的HIF-2α抑制劑[10],將為VHL病相關(guān)腎細(xì)胞癌(RCC)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)血管母細(xì)胞瘤或胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(pNET)成人患者帶來(lái)新的治療選擇。默沙東始終致力于將前沿的學(xué)術(shù)成果及突破性成果轉(zhuǎn)化為惠及患者的治療方案,為他們提供更多的治療選擇。在罕見(jiàn)病領(lǐng)域,尤其是罕見(jiàn)腫瘤領(lǐng)域,依然存在諸多未被滿足的治療需求,維利瑞®(貝組替凡片)的上市,正是默沙東對(duì)該領(lǐng)域鄭重的承諾。依托于腫瘤科研和創(chuàng)新領(lǐng)域的領(lǐng)先地位和深厚積淀,默沙東將繼續(xù)堅(jiān)持為醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人士和患者帶來(lái)創(chuàng)新前沿的治療選擇,共筑健康未來(lái)。"

[1] 北京醫(yī)學(xué)會(huì)罕見(jiàn)病分會(huì).中國(guó)Von Hippel-Lindau病診治專(zhuān)家共識(shí)[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2018,98(28):2220-2224.

[2] Latif F,Tory K,Gnana J, et al. Identification of the von Hippel-Lindau disease tumor suppressor gene[J]. Science,1993,260(5112):1317-1320.

[3] Maher ER, lselius L, Yates JR, et al. Von Hippel-Lindau disease : a genetic study[J].J Med Genet, 1991,28(7): 443-447.

[4] Wang JY, Peng SH,liT, et al. Risk factors for survival inpatients with von Hippel-Lindau disease[ J]. Journal of Medical Genetics,2018,55(5):322-328.

[5] Shepherd STC, Drake WM, Turajlic S. The road to systemic therapy in von Hippel-Lindau (VHL) disease: Are we there yet?[J].Eur J Cancer. 2023;182:15-22.

[6] William Y Kim , Michal Safran, Marshall R M Buckley,et al.Failure to prolyl hydroxylate hypoxia-inducible factor alpha phenocopies VHL inactivation in vivo[J]. EMBO J. 2006 Oct 4;25(19):4650-4662.

[7] Chuan Shen , Rameen Beroukhim, Steven E Schumacher,et al. Genetic and functional studies implicate HIF1α as a 14q kidney cancer suppressor gene[J]. Cancer Discov. 2011 Aug;1(3):222-235.

[8] Nanduri R Prabhakar. 2019 Nobel Prize in Physiology or Medicine[J]. Physiology (Bethesda). 2020 Mar 1;35(2):81-83.

[9] 貝組替凡中文說(shuō)明書(shū),2024年版,默沙東

[10] 截至2025年5月20日。

消息來(lái)源:默沙東中國(guó)
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