北京，上海和波士頓 2025年7月3日 /美通社/ -- 加科思藥業（1167.HK）宣布已向CDE提交BET抑制劑JAB-8263的自身免疫性疾病的I/II期臨床試驗申請，并獲得受理。根據相關政策，JAB-8263的臨床試驗申請將在30個工作日內完成審批。

加科思董事長兼首席執行官王印祥博士表示："自身免疫性疾病影響全球5%-9%的人口，目前大多數藥物為抗體注射劑，僅有少數的口服藥獲批上市。我們希望通過內部轉化醫學研究，將BET抑制劑的臨床價值從腫瘤擴展至自免領域，造福更多患者。"

此前加科思已在中美兩國完成JAB-8263腫瘤適應癥的一期的臨床試驗。2024年美國血液學年會（ASH）上公布的數據顯示，JAB-8263具有良好的耐受性。

關于JAB-8263

JAB-8263是加科思自主研發的口服高活性BET抑制劑，目前已在中國和美國完成血液瘤一期臨床試驗。加科思同時在探索JAB-8263在實體瘤和自免領域的應用。臨床數據顯示，JAB-8263具有良好的耐受性。

關于加科思藥業

加科思藥業（1167.HK）致力于為患者提供突破性治療方案。加科思擁有誘導變構藥物發現平臺，核心項目圍繞KRAS通路布局。公司愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發領導者。實驗室位于中國北京、上海和美國波士頓，臨床試驗覆蓋中國180余家、美國30余家、歐洲多國的十余個臨床研究中心及臨床科室。了解更多，請訪問：www.jacobiopharma.com