藥物
凡舒卓?在華獲批新適應癥，拓展至6至＜12歲兒童重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療
TATE III期臨床試驗結果顯示，本瑞利珠單抗在6至＜12歲SEA兒童中的藥代動力、藥效學及安全性、耐受性與既往青少年和成人的臨床研究結果一致 上海2025年8月7日 /美通社/ --?近日，阿斯...
西格列他鈉（雙洛平?）治療MASH研究成果登頂國際肝病學頂刊
深圳2025年8月7日 /美通社/ -- 近日，微芯生物自主研發的 2型糖尿病藥物西格列他鈉（雙洛平?）單藥治療代謝相關脂肪性肝炎 的Ⅱ期臨床研究成果，在國際肝病領域頂級期刊《Hepatology》發...
衛材新藥達衛可?在京東健康首發 為失眠患者提供全新治療方案
上海2025年8月7日 /美通社/ -- 衛材中國藥業原研創新藥物達衛可? （通用名：萊博雷生片）在京東健康全網首發。作為中國首個獲批上市的雙食欲素受體拮抗劑，該藥通過精準調節睡眠－覺醒節律，為失眠...
創新失眠藥物萊博雷生正式發往醫院及指定藥店
上海2025年8月7日 /美通社/ -- 衛材（中國）藥業有限公司（以下簡稱"衛材中國藥業"）宣布，首批創新藥物達衛可?（通用名：萊博雷生）目前已抵達中國并順利完成藥品檢驗流程，并已正式啟程發往全國...
藥明生物榮登CDP"供應商參與度評級"A級榜單
* 榮獲CDP"供應商參與度"最高評級 * 榮登CDP水安全管理A級榜單、獲得CDP氣候變化領導力評分 * 賦能價值鏈脫碳，推動可持續發展 上海2025年8月7日 /美通社/ --?全球領...
拜耳第二季度業績良好，戰略重點領域取得持續進展
* 集團銷售額達到107.39億歐元（經匯率與資產組合調整正0.9%） * 不計特殊項目的息稅折舊攤銷前利潤為21.05億歐元（負0.3%） * 作物科學事業部實現銷售額增長（經匯率與資產...
迪哲醫藥DZD8586獲美國FDA"快速通道認定",有望加速推進全球研發進程
* DZD8586基于一項在2025 ASCO和ICML進行口頭報告的針對復發難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）的研究數據，獲美國 FDA"快速通道認定" * 該項研...
總規模470億港幣，晶泰科技創AI藥物發現合作訂單新紀錄
馬塞諸塞州劍橋2025年8月6日 /美通社/ -- 8 月 5 日，晶泰科技（2228.HK）宣布與 DoveTree 完成總訂單規模約 470 億港元（59.9 億美元）的管線合作簽約，并已收到協...
益普生公布2025年上半年強勁業績并上調全年財務指引
* 在所有三個治療領域的推動下，以固定匯率計算，2025年上半年的總銷售額增長11.4%[1] ，以報告匯率計算增長9.7%。其中，罕見病增長95.7%，神經科學增長9.7%，腫瘤增長6.4%； ...
藥明合聯無錫基地DP3車間成功完成GMP放行，偶聯制劑產能擴張再上新臺階
無錫2025年8月5日 /美通社/ -- 全球領先的生物偶聯藥物合同研究、開發和生產企業（CRDMO）藥明合聯（WuXi XDC，2268.HK）位于無錫基地的第三個偶聯制劑生產車間DP3，已于7月...
信達生物口服小分子GLP-1R激動劑IBI3032的新藥臨床試驗申請（IND）獲美國FDA批準
美國舊金山和中國蘇州2025年8月5日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物...
侖卡奈單抗美國兩年真實世界研究結果已在2025AAIC上進行展示
東京2025年8月4日 /美通社/ -- 衛材和渤健宣布，針對β-淀粉樣蛋白單克隆抗體侖卡奈單抗（中文商品名：樂意保?，英文商品名：LEQEBMI? ）開展的美國兩年真實世界研究結果，已在加拿大多倫多...
Alveolus Bio獲得Shilpa Medicare戰略投資，以推動突破性肺部療法開發
Shilpa Medicare作為領投方，助力Alveolus Bio順利邁入二期臨床試驗及首次人體試驗階段 馬薩諸塞州劍橋、阿拉巴馬州伯明翰和印度賴丘爾2025年8月4日 /美通社/ -- 由阿拉...
綠葉制藥靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1類創新藥完成I期臨床 首例受試者入組
上海2025年8月3日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布，其自主研發的1類創新藥LY03021在中國開展的I期臨床研究已完成首例受試者入組。LY03021為去甲腎上腺素轉運體（NET）/多巴胺轉運...
賽諾菲獲得維亞臻在研藥物普樂司蘭鈉注射液大中華區權利
* 同類首創RNA干擾（RNAi）治療候選藥物將為中國患者提供潛在治療選擇。 * 賽諾菲將獲得普樂司蘭鈉注射液在大中華區開發和商業化獨家許可。維亞臻是Arrowhead 的子公司，此前已獲得普...
禮來GIP/GLP-1受體激動劑替爾泊肽在大型頭對頭研究中展現出心血管保護作用
摘要：進一步證實其可為2型糖尿病合并心血管疾病患者帶來獲益 SURPASS-CVOT研究達到主要終點，替爾泊肽組與度拉糖肽組相比在MACE-3事件發生率方面顯示出非劣效性，事件發生風險降低8%，同時...
偉立瑞?在華獲批用于治療視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）成人患者
長效C5補體抑制劑為AQP4抗體陽性的NMOSD的患者帶來零復發希望 CHAMPION-NMOSD研究表明偉立瑞可顯著降低復發風險，有望重塑這一罕見神經系統疾病的治療格局 上海2025年8月1日 ...
邁威生物靶向 CDH17 ADC 創新藥 7MW4911 臨床試驗申請獲 NMPA 和 FDA 受理
上海2025年8月1日 /美通社/ --?邁威生物（688062.SH），一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布其自主研發的靶向? CDH17 ADC（研發代號：7MW4911）的臨床試驗申請獲...
Emerald確認CEO交接與運營計劃
-Emerald Clinical Trials確認首席執行官過渡安排及持續運營計劃 新加坡2025年7月31日 /美通社/ -- 全球領先的臨床研究組織Emerald Clinical Trial...
康寧杰瑞HER2雙抗ADC藥物JSKN003獲美國FDA批準開展鉑耐藥卵巢癌Ⅱ期臨床研究
蘇州2025年7月31日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發的HER2雙抗偶聯藥物（ADC）JSKN003已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，在...
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