藥物
Novavax確認(rèn)對新冠病毒株的高有效性
Novavax, Inc.今日宣布,其候選疫苗NVX–CoV2373在英國進行的關(guān)鍵性3期試驗結(jié)果表明,疫苗對原始新冠病毒株所致輕癥、中癥和重癥的最終有效性為96.4%。
2021-03-12 22:21
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強生單劑量新冠肺炎疫苗獲得歐盟委員會有條件上市許可
強生(NYSE:JNJ) 今天宣布,歐盟委員會(EC) 已批準(zhǔn)強生公司旗下楊森制藥公司(以下簡稱“楊森”)研發(fā)的單劑量新冠肺炎疫苗的有條件上市許可(CMA),疫苗將用于 18 歲及以上成人的新冠肺炎預(yù)防。
2021-03-12 19:55
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榮昌生物首個原創(chuàng)新藥泰愛(泰它西普)正式獲批
榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司宣布,其自主研發(fā)的泰愛 ??(通用名:泰它西普)獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市。
2021-03-12 16:53
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維健醫(yī)藥做客兩會健康策 推動門靜脈高壓規(guī)范化治療
3月10日,人民日報健康客戶端、健康時報聯(lián)合主辦2021“兩會健康策·CHESS全程管理——門脈高壓規(guī)范治療”專場,香港維健醫(yī)藥集團董事長/創(chuàng)始人/CEO王威受邀出席
2021-03-12 16:45
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和鉑醫(yī)藥特那西普(HBM9036)三期臨床試驗首位患者成功入組用藥
和鉑醫(yī)藥今日宣布,其在研產(chǎn)品特那西普(HBM9036)在中國的三期注冊臨床試驗已完成首位患者給藥。
2021-03-12 09:00
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百奧賽圖與多禧生物開展抗腫瘤抗體偶聯(lián)藥物開發(fā)戰(zhàn)略合作
北京2021年3月12日 /美通社/ -- 百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司(下文簡稱“百奧賽圖”)與杭州多禧生物生物科技有限公司(下文簡稱“多禧生物”)今日共同宣布,雙方將基于百奧賽圖世界先進...
2021-03-12 08:00
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天境生物將在AACR年會公布Uliledlimab作用機理及臨床前研究數(shù)據(jù)
天境生物今天宣布,將于2021年4月10日至15日舉行的美國癌癥研究學(xué)會(AACR)線上大會期間,公布其自主研發(fā)的、高度差異化的CD73抗體uliledlimab(也稱為TJD5)的獨特作用機理及相關(guān)臨床前研究數(shù)據(jù)。
2021-03-11 21:00
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開拓藥業(yè)普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗死亡風(fēng)險降低92%
2021年3月11日,開拓藥業(yè)有限公司(股票代碼:9939.HK)欣然宣布,在巴西進行的普克魯胺治療重癥新冠患者的臨床試驗達到主要終點:WHO新冠等級量表普克魯胺治療組由5.663的基線下降4.01至1.653,而對照組則由5.618的基線下降0.25至5.368(p值低于0.0001)。
2021-03-11 14:55
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應(yīng)世生物與詩健生物宣布簽訂創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議
應(yīng)世生物科技(南京)有限公司與上海詩健生物科技有限公司宣布雙方日前簽署創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議,合作開發(fā)包括抗人體CD47人源化單克隆抗體在內(nèi)的一系列創(chuàng)新性抗腫瘤抗體新藥。
2021-03-11 11:49
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亞盛醫(yī)藥宣布將在2021年美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會上公布六項最新臨床前進展
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)--亞盛醫(yī)藥(6855.HK)宣布,公司涉及五個原創(chuàng)新藥的六項最新臨床前進展入選2021美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會,摘要內(nèi)容已在AACR官網(wǎng)公布。
2021-03-11 08:31
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百濟神州將在美國癌癥研究協(xié)會(AACR)2021年年會上公布多項臨床和臨床前數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和中國北京2021年3月11日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:?06160),是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥...
2021-03-11 05:30
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天境生物布局新一代創(chuàng)新管線以進一步增強其腫瘤免疫領(lǐng)先地位
天境生物(納斯達克股票代碼:IMAB)今天宣布兩項與關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)平臺的合作,旨在進一步推動其藥物創(chuàng)新和擴展現(xiàn)有的研發(fā)管線。
2021-03-10 21:00
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百濟神州宣布啟動一項針對HPK1抑制劑BGB-15025的1期臨床試驗
百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:?06160)今日宣布,一項針對其在研造血干細(xì)胞激酶1(HPK1)抑制劑BGB-15025的1期臨床試驗已完成首例患者給藥。
2021-03-10 20:00
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中藥配方顆粒行業(yè)迎來新春天,和利康源持續(xù)提供真誠服務(wù)
在過去十余年的時間里,作為中藥配方顆粒行業(yè)調(diào)劑設(shè)備的重要參與者和行業(yè)先行者,北京和利康源醫(yī)療科技有限公司感恩市場和客戶提出的調(diào)劑設(shè)備使用需求,以及對和利康源提供的產(chǎn)品與服務(wù)的認(rèn)可,使 和利康源非常榮幸地進入該領(lǐng)域,并能持續(xù)為該領(lǐng)域提供真誠的服務(wù)。
2021-03-10 16:31
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四環(huán)醫(yī)藥(0460.HK) :做時間的朋友,2021年是拐點之年
深耕行業(yè)二十載,四環(huán)醫(yī)藥的發(fā)展韌勁得到市場廣泛認(rèn)可。圍繞著醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈和醫(yī)美板塊多元布局,四環(huán)醫(yī)藥也必將以規(guī)模效應(yīng)而屹立于未來醫(yī)藥市場。
2021-03-10 14:52
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數(shù)問生物問嫻安(R)進入子癇前期專家共識
專注創(chuàng)新體外診斷的浙江數(shù)問生物技術(shù)有限公司及其控股子公司數(shù)問生物技術(shù)(宣城)有限公司宣布其國際首創(chuàng)獨家產(chǎn)品問嫻安子癇前期快速尿液檢測試劑盒相關(guān)的專利保護的檢測標(biāo)志物近日被納入河南省子癇前期科學(xué)防治專家共識(第二版)。
2021-03-10 07:57
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Insilico研發(fā)的人工智能系統(tǒng)Chemistry42被UCB藥物發(fā)現(xiàn)項目采用
Insilico Medicine宣布與UCB達成合作? UCB的藥物發(fā)現(xiàn)項目將采用基于人工智能的新分子設(shè)計系統(tǒng)Chemistry42TM 香港2021年3月9日 /美通社/ -- 人工智能藥物研發(fā)...
2021-03-09 22:00
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葛蘭素史克單片雙藥艾滋病治療藥物多偉托(R)在中國正式獲批
全球領(lǐng)先的跨國醫(yī)療保健公司葛蘭素史克今天宣布,其用于艾滋病治療的創(chuàng)新雙藥治療方案多偉托 ?(通用名:拉米夫定多替拉韋片)已正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
2021-03-09 21:19
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康寧杰瑞PD-L1/CTLA-4雙抗KN046美國Ⅱ期注冊臨床IND獲FDA批準(zhǔn)
康寧杰瑞生物制藥宣布,PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的關(guān)鍵臨床IND獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),同意在美國開展一項開放、多中心的Ⅱ期注冊臨床研究,旨在評估KN046治療胸腺癌的有效性、安全性和耐受性。
2021-03-09 08:50
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FASN抑制劑ASC40在NASH患者2期臨床試驗的中國隊列中取得良好頂線數(shù)據(jù)
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司與Sagimet Biosciences Inc.,今日聯(lián)合宣布,脂肪酸合成酶抑制劑ASC40在隨機、安慰劑對照2期臨床試驗的中國隊列中取得良好頂線數(shù)據(jù)。
2021-03-09 08:30
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