甘萊將在2021年美國肝病研究協會年會以口頭報告或壁報形式報告四項非酒精性脂肪性肝炎管線的臨床和臨床前數據
上海2021年10月13日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，其四項非酒精性脂肪性肝炎管線（ASC40/TVB-2640、ASC4...
歌禮將在2021年美國肝病研究協會年會口頭報告ASC22（恩沃利單抗）慢性乙型肝炎IIa期研究結果
杭州和紹興2021年10月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布其皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）慢性乙型肝炎IIa期研究結果將在2021年美國...
甘萊宣布THRβ激動劑ASC41健康受試者藥物相互作用和非酒精性脂肪性肝病患者藥代動力學美國 I 期臨床試驗取得良好頂線數據
上海2021年9月8日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，肝臟靶向性前體藥物ASC41口服片劑健康受試者藥物相互作用和非酒精性脂肪...
甘萊宣布FXR激動劑ASC42治療原發性膽汁性膽管炎的臨床試驗申請獲中國國家藥監局受理
上海2021年9月6日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，ASC42治療原發性膽汁性膽管炎（PBC）患者的臨床試驗申請已獲中國國家...
歌禮宣布FXR激動劑ASC42完成乙肝適應癥中國橋接試驗，啟動II期臨床試驗
--ASC42橋接試驗表明中美受試者藥代動力學特征具有一致性 --ASC42在中國受試者中安全性和耐受性良好，不良事件均為1級 --已確定ASC42慢性乙型肝炎適應癥II期臨床試驗劑量為10 mg...
歌禮合作伙伴Sagimet完成中重度纖維化NASH患者IIb期臨床試驗的首例給藥
中國杭州和紹興2021年8月16日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布其合作伙伴Sagimet Biosciences已完成其非酒精性脂肪性肝炎（NASH）IIb...
中國國家藥監局批準開展ASC40治療痤瘡患者的II期臨床試驗
中國杭州和紹興2021年8月9日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監督管理局（“中國國家藥監局”）已批準開展ASC40治療中、重度痤瘡患者的II期臨...
歌禮宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）中國IIb期乙肝試驗完成149名患者入組并取得良好中期結果
歌禮制藥有限公司今日宣布，同類第一（first-in-class）可皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）聯合核苷（酸）類似物的中國IIb期臨床試驗完成149名慢性乙型肝炎患者入組并取得良好中期結果。
中國國家藥監局批準開展ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發性膠質母細胞瘤患者的III期臨床試驗
歌禮制藥有限公司今日宣布中國國家藥品監督管理局已批準開展ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發性膠質母細胞瘤患者的III期臨床試驗。
歌禮宣布FXR激動劑ASC42慢性乙肝適應癥中國橋接試驗完成首個健康受試者隊列給藥
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布ASC42慢性乙型肝炎適應癥中國橋接試驗完成首個健康受試者隊列給藥。ASC42是一款由公司完全自主研發、有望成為同類最佳（best-in-class）的新型高效選擇性非甾類法尼醇X受體（FXR）激動劑。
甘萊宣布其NASH候選藥物FXR激動劑ASC42在美國I期臨床試驗中取得良好頂線數據
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領域創新藥開發和商業化的全資子公司。公司今日宣布其非酒精性脂肪性肝炎候選藥物法尼醇X受體（FXR）激動劑ASC42在美國I期臨床試驗中取得良好的安全性和藥效學生物標志物頂線數據。
歌禮FXR激動劑ASC42獲批在中國開展慢性乙型肝炎臨床試驗
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其候選藥物ASC42開展用于治療慢性乙型肝炎（CHB）的臨床試驗申請。
甘萊FXR激動劑ASC42獲批開展用于治療非酒精性脂肪性肝炎的中國臨床試驗
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥開發和商業化的全資子公司。公司今日宣布中國國家藥品監督管理局已批準其候選藥物ASC42開展用于治療非酒精性脂肪性肝炎的臨床試驗。
ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發性膠質母細胞瘤患者的臨床試驗申請獲國家藥監局受理
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布經與中國國家藥品監督管理局（NMPA）溝通交流，ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發性膠質母細胞瘤（rGBM）患者的臨床試驗申請已獲得受理。
歌禮宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22 IIa期乙肝試驗取得良好結果
歌禮制藥有限公司今日宣布ASC22（恩沃利單抗）IIa期臨床試驗取得良好結果。ASC22是全球首創（first-in-class）可皮下注射的PD-L1抗體，用于慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈。
甘萊宣布THR-β激動劑ASC41美國臨床研究完成首個隊列給藥
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領域創新藥的開發和商業化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑的藥物相互作用和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者藥代動力學美國I期臨床研究完成首個隊列給藥。
歌禮宣布非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領域四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲國際肝病大會壁報展示
中國杭州和紹興2021年4月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布，公司在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領域的四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲肝臟研究學會...
歌禮宣布腫瘤脂質代謝與口服檢查點抑制劑研發投資升級
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布本公司董事會已議決本公司運用更多資源及投資于腫瘤脂質代謝和口服檢查點抑制劑方面的研發。
FASN抑制劑ASC40在NASH患者2期臨床試驗的中國隊列中取得良好頂線數據
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司與Sagimet Biosciences Inc.，今日聯合宣布，脂肪酸合成酶抑制劑ASC40在隨機、安慰劑對照2期臨床試驗的中國隊列中取得良好頂線數據。
甘萊宣布THR-β激動劑ASC41 NASH適應癥美國臨床試驗申請獲批及全球開發計劃的啟動
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥的開發和商業化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑獲得美國食品藥品監督管理局批準開展臨床試驗，并啟動全球開發計劃。
