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QT Vascular 的 ENDURE 試驗招募到首批歐洲患者

QT Vascular Ltd.
2014-09-17 09:33 9004
在凱利板上市并致力于治療血管疾病的微創醫療器械的開發者與制造者 QT Vascular Ltd. 欣然宣布,該公司在德國開展的 ENDURE 試驗中招募到首批歐洲患者。

新加坡2014年9月17日電 /美通社/ --

  • ENDURE 試驗旨在評估新型藥物涂層 Chocolate® PTA (Chocolate® Touch) 的療效
  • Chocolate® Touch 將 Chocolate 最小程度剝離率與緊急置入支架率的優勢和藥物涂層的長期好處加以結合。
  • 反映出該集團新產品成長戰略取得的進展

在凱利 (Catalist) 板上市并致力于治療血管疾病的微創醫療器械的開發者與制造者 QT Vascular Ltd.(簡稱“QT Vascular”,或與其子公司共同簡稱“該集團”)欣然宣布,該公司在德國開展的 ENDURE 試驗中招募到首批歐洲患者。多位患者已經招募至由 Andrew Holden 博士在新西蘭奧克蘭的奧克蘭市立醫院 (Auckland City Hospital) 開展的這次研究。

ENDURE 是在歐洲和新西蘭頂尖中心開展、由核心實驗室評估的單組多中心臨床試驗。ENDURE 專門用于評估 Chocolate® Touch 為期30天、3個月、6個月和12個月的療效。臨床評估將包括截肢的無病存活率和 Rutherford 分級變化,同時核心實驗室評估將包括晚期官腔丟失率、擴張率和靶樣病變血管重建。

Chocolate® Touch 是新型的藥物涂層外周球囊,將 Chocolate® PTA 球囊導管的精準優勢與紫杉醇涂層的長期好處加以結合。Chocolate® 平臺代表著 PTA 球囊導管方面的突破。它用于治療外周動脈疾病患者,旨在提供可預見的、統一的、小創傷外周血管擴張并且表現出非常低的剝離率以及緊急置入支架率(1)。紫杉醇是一款抗增殖藥物,經證明能夠有效預防經過一段時間后血管再次變窄。除了基礎性 Chocolate 平臺的好處之外,Chocolate® Touch 還不同于其它藥物涂層球囊,因為它不需要預擴張(采用另一個球囊進行預先治療)并為藥物輸送提供更大的接觸面。

在德國 Department of Angiology at Universitats— Herzzentrum Freiburg, Bad Krozingen(弗萊堡大學附屬心血管中心)接受治療的首批歐洲患者中,6.0x40mm 的 Chocolate® Touch 被用于將股淺動脈的部分閉塞成功擴張。血管中心主任 Thomas Zeller 教授表示:“Chocolate 的作用機制使血管創傷最小化,并因此減少了剝離的可能性。目前在結合一款藥物之后,它使患者能在無需永久性移植的情況下選擇出院。

QT Vascular 原先于2014年7月24日宣布,該公司提交了有關 Chocolate® Touch 的 CE 標志許可(簡稱“CE 標志”)的申請。CE 標志許可預計不會在今年取得,但該許可允許此產品在歐盟 (European Union) 銷售。這使 QT Vascular 能把握歐洲及全球對醫療器械的良好需求。Chocolate® Touch 是該公司產品系列的最新成員。在此之前,該集團于2014年6月5日宣布旗下美國全資子公司 TriReme Medical LLC 收到了美國食品及藥物管理局 (FDA) 的通知,即用于治療冠狀動脈疾病中動脈堵塞的 Chocolate® Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty Balloon Catheter (簡稱“Chocolate PTCA”)獲得了在美國的 510(K) 銷售許可。該系列的其它產品包括 Silk PTA 球囊導管(簡稱“Silk PTA”),它是 Chocolate® PTA 面向干預較長期病變的一款產品。Silk PTA 目前處于設計可行性階段,提交 CE 標志申請的目標時間為2015年第一季度。

該集團首席執行官 Eitan Konstantino 博士在評論時表示“我們很高興將 ENDURE 試驗拓展至歐洲并且希望隨著更多世界級站點加入該研究,以更快的速度進行招募。看到患者出院且無需以腿部植入金屬的方式度過余生,這非常令人滿意。我相信這是該領域的發展趨勢并與我們的愿景保持一致。Chocolate® Touch 代表著在我們第二代藥物涂層球囊商業化運作中的重要里程碑并使我們能在外周動脈疾病的醫療器械市場中保持競爭力。

外周動脈疾病簡介

外周動脈疾病 (PAD) 由聚集和依附在動脈內膜上的脂肪物質堆積所致,這個過程被稱為動脈粥樣硬化。這種堆積導致動脈內膜變厚,動脈變窄以及流至重要組織和器官的血流量變小。位于腿部、手臂、頸部以及腎臟的動脈最常受到影響。大多數外周動脈疾病患者存在嚴重的伴隨冠狀動脈疾病 (CAD),而且這些患者的發病率和死亡率中有很大比例與心肌梗死、缺血性卒中或者心血管疾病死亡有關。全球范圍內預計有2.02億人患有外周動脈疾病。

QT Vascular Ltd. 簡介

QT Vascular Ltd. (QT Vascular) 是治療復雜血管疾病的新一代微創產品的新興開發和商業化運作領導者。該公司與世界各地的領先醫師與科學家密切合作,打造與眾不同的設備,改善手術和臨床結果。QT Vascular 總部位于新加坡,其美國子公司 TriReme Medical 位于加州普萊森頓。該公司于2014年4月29日在新加坡證交所 (Singapore Exchange Securities Trading Limited) 凱利板上市[2]

詳情請參考:http://www.qtvascular.com/

參考:

(1) Das T for Mustapha J. Chocolate® Bar, Leipzig Interventional Course,2014年1月28日至31日。

(2) Comparison of global estimates of prevalence and risk factors for peripheral artery disease in 2000 and 2010: a systematic review and analysis》,2013年11月19日,《柳葉刀》(The Lancet)。

前瞻性聲明的警示性陳述

除對歷史事實的陳述以外,本新聞稿的所有聲明均為或可能為前瞻性聲明。前瞻性聲明包括但不限于所使用的這些措辭,包括“期望”、“預期”、“任務”、“估計”、“打算”、“預計”、“計劃”、“戰略”、“預測”和類似表達,以及“如果”、“將要”、“應該”、“可能”和“也許”等將來時或條件式動詞。這些聲明反映了該公司對當前的期待、想法、希望、意愿或有關未來的戰略,以及依據目前信息的假設。這種前瞻性聲明無法保證未來業績或活動,并且涉及已知和未知的風險及不確定因素。因此,實際業績可能與前瞻性聲明所描述的內容存在巨大差異,并且該公司不承擔公開更新或修改所有前瞻性聲明的任何義務,但這還取決于是否符合全部適用的法律法規,以及新加坡證交所和任何其它管理或監管機構的相關規則。

該公司于2014年4月29日在新加坡證交所凱利板上市。該公司的首次公開募股得到了 PrimePartners Corporate Finance Pte. Ltd.(“贊助商”)的支持。

本新聞稿由該公司準備,其內容經過贊助商審核,符合新加坡證交所的相關法規。贊助商沒有獨立證實本新聞稿的內容。

本新聞稿沒有經過新加坡證交所檢查或批準,因此新加坡證交所對本新聞稿的內容不承擔任何責任,包括本新聞稿做出的任何陳述或意見以及所包含報告的正確性。

消息來源:QT Vascular Ltd.
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