加州薩克拉門托2017年10月18日電 /美通社/ -- 國際生命科學公司安派科生物醫學科技有限公司(Anpac Bio-Medical Science Company)首席執行官俞昌(Chris Yu)博士本周宣布，該公司專有的“癌癥區分分析技術(CDA)”液體活檢試驗在全球范圍內處理和報告的案例數突破50000例，創下一個新的國際紀錄。

安派科生物的CDA技術在諾貝爾獎獲得者醫學峰會(World Nobel Prize Laureate Summit)被描述為“改變游戲規則的”技術，獲得“突破性創新獎”，并且在2017全球精密醫學產業獎中被評為“最具潛力的癌癥篩檢公司”，有效改變了早期癌癥篩查與檢測。

通過分析簡單、標準的血液化驗和應用安派科生物專有的多層次、多參數、診斷算法，安派科生物的CDA技術識別癌癥的準確度比目前大多數的傳統篩查方法更高、更易測量。而且不會對患者產生任何有害的副作用，產生更少的“假陽性”； 成本大大低于傳統檢測；并在樣本提交的幾分鐘內生成檢測結果。

針對迄今為止處理的50000多個案例的全面研究有效性數據表明，CDA診斷能持續檢測超過26種癌癥，其敏感性和特異性范圍為75%～90%，通常能夠在疾病的較早階段發現問題。

該公司在全球范圍內申請了200多項CDA相關的專利應用 -- 其中超過65項獲得授權；并且在六個城市擁有業務運營，全球員工超過100人。

俞昌博士表示：“自從我們公司2008年成立以來，安派科生物開創了‘液體活檢’領域。我們的CDA技術每天經過幾十個亞洲最受尊敬和知名的醫療機構的廣泛測試、驗證和使用。我們在美國產生了同樣準確、積極的結果。隨著這項研究在美國臨床腫瘤學會(ASCO)和諾貝爾獎獲得者醫學峰會面向倍受尊敬的科學機構發表推出，我們的CDA檢測需求大大增加。我們如今正在為個人、醫療系統、保險公司、教育機構和公司處理CDA檢測。我們的CDA設備已經走出實驗室，為真人做真實檢測 -- 每天都在拯救生命，為此我們感到無比自豪。以這種速度，預計我們的全球CDA案例將在2018年翻一番，挽救更多生命！”

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