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基石藥業CTLA-4單抗CS1002在澳大利亞提交臨床試驗申請

2017-12-29 10:28 7692
基石藥業(蘇州)有限公司今日又傳來喜訊,公司已正式向澳大利亞阿什福德癌癥中心的中心倫理委員會提交其自主研發的新型抗細胞毒T淋巴細胞相關抗原4 (CTLA-4) 全人源單克隆抗體 CS1002 的新藥臨床試驗申請。

蘇州2017年12月29日電 /美通社/ -- 基石藥業(蘇州)有限公司(以下簡稱“基石藥業”或“公司”)今日又傳來喜訊,公司已正式向澳大利亞阿什福德癌癥中心 (Ashford Cancer Centre) 的中心倫理委員會提交其自主研發的新型抗細胞毒T淋巴細胞相關抗原4 (CTLA-4) 全人源單克隆抗體 CS1002 的新藥臨床試驗申請,這已是2017年度基石藥業在海外提交的第三個即將進入臨床試驗階段的新藥。

CS1002 是由基石藥業獨立開發的以 CTLA-4 為靶點的一種全人源免疫球蛋白 IgG1 單克隆抗體。前期研究結果已經表明,CS1002具有高度的選擇性、特異性,以及較強的親和力,有望為廣大癌癥患者提供一種新的治療選擇。未來在 CS1002 臨床研究中,在對其進行單藥臨床研究的基礎上,將主要開展與其他候選新藥聯合用藥的臨床研究。

“非常高興我們在全球研發戰略布局上又邁出了重要一步,CS1002 是基石藥業在抗腫瘤免疫藥物開發方面的一個新里程碑。” 基石藥業首席執行官江寧軍博士表示,“2017年12月我們已經順利完成三個候選新藥國際臨床試驗申請,這將進一步豐富公司未來在免疫聯合治療方面的臨床研究策略,加速推動一批腫瘤創新藥物及治療方案早日成功上市,滿足廣大病患的醫療需求?!?/p>

自基石藥業成立以來,在抗腫瘤免疫藥物研究領域已取得多項成果。公司獨立開發的國內首個自然全長、全人源抗 PD-L1 單抗 CS1001 已在國內晚期腫瘤患者中進入到I期臨床試驗階段,MEK 抑制劑 CS3006、及PD-1單抗 CS1003 也于日前在澳大利亞相繼提交臨床試驗申請。未來,基石藥業會憑借在臨床研發方面的獨特優勢,砥礪前行,加速推動腫瘤創新藥物批準上市,將更好的治療方案帶給廣大患者。

消息來源:基石藥業
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