中國蘇州2018年6月20日電 /美通社/ -- 基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業”或“公司”）今日宣布，公司在澳大利亞正式啟動了CS3006，一個自主研發的小分子MEK抑制劑的I期臨床研究。首例受試者已成功在澳大利亞Linear臨床研究中心（Linear Clinical Research Center）完成入組并給藥。該I期研究的主要目的是評估CS3006在患者中的安全性和初步療效。

“MEK抑制劑是一種針對特定癌癥的重要治療方法。”基石藥業首席執行官江寧軍博士表示，“我們非常高興該I期臨床研究的首例患者成功入組，這是我們開發MEK抑制劑CS3006的第一步，而且我們有信心可以為患者提供一種優于市場上現有MEK抑制劑的新療法。”

CS3006是基石藥業自主研發的第三個在澳大利亞進入臨床試驗階段的候選藥物，公司的CTLA-4單抗CS1002和PD-1單抗CS1003已于近期在澳大利亞完成首例患者入組并給藥。這些臨床試驗將為基石藥業在中國和全球范圍探索腫瘤免疫藥物組合療法奠定堅實的基礎。

基石藥業首席醫學官楊建新博士表示：“CS3006是一種高度特異性的MEK抑制劑，在臨床前體外細胞實驗和體內動物模型中均顯示出了比已上市同類藥物更強的抗腫瘤效果，并具有與公司腫瘤免疫產品線中其它候選藥物聯用的潛能。這項I期臨床試驗將在實體瘤患者中確定CS3006的合適劑量，從而為進一步的研究做準備。”

欲知更多關于該 I期臨床試驗的信息，請點擊ClinicalTrials.gov查看。

• http://www.cstonepharma.com