上海2019年9月18日 /美通社/ -- 中國領先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）今天宣布，用于治療血液透析患者瘙癢癥的藥物鹽酸納呋拉啡口腔崩解片（TRK-820）的臨床試驗申請于2019年9月16日獲得國家藥品監督管理局批準，即將開展臨床試驗。

TRK-820是三生制藥與日本東麗（Toray Industries, Inc.）簽訂獨家許可授權的一款產品。2018年1月，Toray Industries, Inc.授予三生制藥在中華人民共和國大陸地區（不包括香港、澳門及臺灣）開發及商業化TRK-820若干口腔崩解片制劑配方的獨家權利。

血液透析患者所患的瘙癢癥屬于非發炎性，十分普遍且癥狀嚴重。包括抗組胺藥在內的傳統止癢劑在多數情況下無法抑制瘙癢。數據顯示，尿毒癥瘙癢在透析前患者中發病率為15%-49%，而在血液透析及腹膜透析患者中發病率為50%-90%。透析預后及實踐模式研究（DOPPS）的結論表明：有約42%的透析病人受中度到重度皮膚瘙癢的困擾。這不僅嚴重影響到患者的生活質量，若干患者甚至出現焦慮、抑郁或失眠癥狀。

三生制藥董事長兼首席執行官婁競博士表示：“我們很高興看到TRK-820的臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批準，同時也十分期待在中國開展該產品的臨床試驗。透析患者的瘙癢癥是終末期腎病患者中常見的皮膚并發癥，目前，該疾病缺乏有效的治療方法。公司期望通過該產品的研發為緩解中國透析患者的瘙癢作出貢獻，并豐富本集團腎臟科的產品線。”

參考文獻：《尿毒癥瘙癢的發病機理及治療》，中華腎病研究電子雜志（2014（3）：143-146）

關于TRK-820

TRK-820是Toray開發的高選擇性к(kappa)-opioid受體激動劑。TRK-820的軟膠囊劑型自2009年起在日本上市，用于治療血液透析相關尿毒癥瘙癢。TRK-820的其他適應癥，包括慢性肝病患者瘙癢癥及腹膜透析患者瘙癢癥已分別于2015年及2017年在日本獲得批準。口腔崩解片于2017年在日本獲批并進入市場。口腔崩解片可水服或干服，特別適用于吞咽功能受損的患者或飲水量受到限制的患者，因此預期將會提高患者的用藥依從性。

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