北京2022年9月2日 /美通社/ -- 加科思藥業（1167.HK）自主研發的CD73單克隆抗體JAB-BX102于2022年9月1日在中國完成I/IIa期晚期實體瘤患者首例給藥。

這項臨床試驗旨在評估JAB-BX102單藥及JAB-BX102與帕博利珠單抗聯合用于晚期實體瘤的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤初步療效的I/IIa期、多中心、開放研究。

JAB-BX102是加科思首個進入臨床階段的大分子項目，公司董事長兼CEO王印祥博士表示：“腫瘤治療的前景越來越復雜，需要在不同治療方式間探索聯合用藥。加科思立項時關注未被滿足的臨床需求，并期望通過內部在研項目的聯合用藥為更多患者帶來希望。CD73作為腫瘤免疫通路上的重要靶點，日后有潛力與多種免疫療法進行聯合用藥試驗（如PD-1/PD-L1抗體、STING激動劑等），以解除腫瘤微環境的免疫抑制，刺激殺傷性免疫細胞增殖及激活、增強腫瘤免疫、發揮協同作用。加科思也利用iADC平臺，研發了CD73-STING iADC JAB-X1800。”

JAB-BX102是CD73人源化單克隆抗體。CD73是腺苷通路的關鍵節點，其抑制劑對腺苷通路敏感的腫瘤具有廣泛的治療前景，與免疫檢查點類藥物如PD-1抗體或PD-L1抗體聯用可以增強腫瘤治療協同療效。目前全球市場內還沒有成功開發并商業化的同類產品。臨床前數據顯示，JAB-BX102具有劑量活性優勢，有潛力使實體瘤患者獲益。

關于加科思

加科思藥業(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發領導者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發現平臺和iADC藥物研發平臺。

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