上海2025年3月4日 /美通社/ -- 全球公認的肺動脈高壓（PH）與心力衰竭（HF）醫(yī)療器械領域先鋒帕母醫(yī)療（Pulnovo Medical）宣佈完成近1億美元C輪融資。本輪融資由啟明創(chuàng)投與現有股東禮來亞洲基金（Lilly Asia Ventures）聯合領投，現有投資者奧博資本（OrbiMed）和高榕資本（Gaorong Capital）超額跟投。融資資金將用於推進帕母醫(yī)療的全球臨床試驗、國際業(yè)務拓展及戰(zhàn)略舉措。

本輪融資超額認購兩倍，成為亞太地區(qū)近年來創(chuàng)新醫(yī)療器械領域規(guī)模最大的融資之一，反映了領先機構對帕母醫(yī)療全球戰(zhàn)略和技術能力的信心。

帕母醫(yī)療成立於2013年，是一家獲得國際指南認可的醫(yī)療科技先鋒企業(yè)。公司憑借深厚的臨床專長，推動科學進步與全球商業(yè)化，專注於開發(fā)針對心力衰竭各階段的優(yōu)質治療方案，以改善患者預後。

帕母醫(yī)療的核心產品PADN（肺動脈去神經術）技術是一種創(chuàng)新且有效的肺動脈高壓微創(chuàng)治療方法，已成功獲得市場批準。肺動脈高壓是一種可能導致心力衰竭和死亡的疾病，治療選擇有限。PADN通過射頻消融技術靶向肺血管內皮交感神經，有效降低肺動脈壓力，延緩疾病進展。

PADN於2021年獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）針對I類、II類和IV類肺動脈高壓的「突破性器械」（Breakthrough Device）認定，並於2022年被納入歐洲心臟病學會（European Society of Cardiology）和歐洲呼吸學會（European Respiratory Society）指南。2023年，帕母醫(yī)療獲得I類肺動脈高壓的「人道主義使用豁免器械」（Humanitarian Use Exemption Device）認定。其射頻導管和射頻發(fā)生器於2023年底在中國獲批上市，成為全球該領域內的商用介入器械。2024年，帕母醫(yī)療的配套產品9F鞘管獲得FDA批準。

帕母醫(yī)療董事長、執(zhí)行主席兼總裁Cynthia Chen女士宣佈，本輪融資資金將支持今年計劃啟動的兩項FDA臨床試驗，分別針對的是I類肺動脈高壓和II類肺動脈高壓（慢性心力衰竭合併肺動脈高壓）。在管理團隊的領導下，公司已從實驗室發(fā)展為一家全球佈局的企業(yè)，在美國、新加坡、中國香港特別行政區(qū)以及中國內地的北京、上海等四個城市設有辦事處。

啟明創(chuàng)投主管合夥人胡旭波表示：「帕母醫(yī)療在肺動脈高壓和心力衰竭介入治療領域的突破令人印象深刻。公司的PADN技術已在中國內地、香港和澳門商業(yè)化，並於2024年在葡萄牙、塞爾維亞、格魯吉亞和東南亞啟動了全球多中心試驗。繼FDA『突破性器械』認定後，全球臨床試驗進一步驗證了該技術的領先性和臨床價值。作為長期專注於醫(yī)療健康領域的投資者，啟明創(chuàng)投致力於支持具有全球視野的創(chuàng)新者。我們對帕母醫(yī)療的潛力充滿信心，並將支持其國際擴展和商業(yè)化，為全球患者帶來新希望。」